Co bude náplní Vaší práce?
-
Definovaní validační strategie pro validaci řídícího systému
-
Tvorba, kontrola a schvalovaní validační dokumentace
-
Kontrola a schvalování pracovních instrukcí
-
Učast na validacích
Jaké předpoklady byste měl/a splňovat?
-
Zkušenosti v oblasti validací počítačových systému, GAMP 5, 21 CFR Part 11
-
Praktické zkušenosti s implementaci a validací řídících systémů (Emerson, Siemens, etc.)
-
Znaslost GMP požadavků a pharma prostředí
-
Znalost anglického jazyka
-
Zkušenosti s tvorbou validační dokumentace
Co Vám můžeme nabídnout?
-
Podílet se na fungování farmaceutické společnosti
-
Motivující finanční ohodnocení
-
Možnost pracovat s nejnovějšími technologiemi a moderními výrobními postupy
Lokalita – Praha-východ
Těším se na Váš životopis!