Ve Vaší kompetenci bude:
-
Procesní řízení a optimalizace purifikačního kroku chromatografie
-
Kontrola a schvalování všech proces relevantních GMP dokumentů (např. Změny, CAPA, odchylky).
-
Koordinace a vykonávání procesní validace u downstreamových procesů.
-
Popis a schvalování výrobního procesu a kontrola v licenční dokumentaci.
Těšíme se na Vaše znalosti a dovednosti:
-
máte VŠ vzdělání – ideálně biotechnologie
-
Praktická zkušenost s procesem chromatografie v průmyslovém měřítku
-
3 roky praxe ve farmaceutickém průmyslu.
-
Znalost izolačních a separačních metod teoreticky i prakticky.
-
Znalost statistických nástrojů a metodologie Six Sigma výhodou.
-
Pokročilá angličtina
Můžete se těšit na:
-
unikátní pracovní příležitost při rozjezdu nového projektu ve farmaceutické výrobě
-
smlouvu na dobu neurčitou
-
firemní stravování
-
příspěvek na penzijní a životní pojištění
-
5 týdnů dovolené
-
sick-days a další firemní benefity