Co budete mít na starosti?
-
Zodpovědnost za veškeré aspekty CMC pro léčiva – od nákupu, skladování, schvalování legislativy, dokumentace v rámci EMEA
-
Samostatné řízení regulačních aspektů CMC farmaceutických produktů během jejich celého cyklu
-
Tvorba dokumentace kvality a regulí pro registraci produktů
-
Koordinace vývoje regulační strategie
-
Zaměření na tvořivost a inovace pro maximalizaci obchodního přínosu
Co byste měl/a splňovat?
-
Praxi min. 3 roky na obdobné pozici
-
Znalost legislativy a procesů související s Regulatory affairs – alespoň jedné země z EMEA
-
Orientace v regulačních náležitostech CMC a registračních postupech EMEA
-
Plynulou angličtinu alespoň na úrovni B2
Co Vám na pozici nabízíme?
-
Příjemné prostředí významné nadnárodní společnosti
-
Obrovskou příležitost zužitkovat předešlé pracovní zkušenosti
-
Odpovídající finanční ohodnocení = fixní část + roční bonus
-
Mobilní telefon a notebook
-
Moderní kanceláře na Praze 7
-
5 týdnů dovolené
-
Vzdělávací kurzy, školení
-
Individuální rozvržení pracovní doby
-
Vlastní organizace práce
Veškeré pohovory probíhají aktuálně on-line, máte tak stále příležitost získat práci podle svých představ a zároveň si vyzkoušíte, jak probíhá nábor s využitím moderních technologií.
Klíčová slova: Farmacie, Chemie, CMC, EMEA regulatory, Regulatory Affairs, Farmacie, Chemie, CMC, EMEA regulatory, Regulatory Affairs, Farmacie, Chemie, CMC, EMEA regulatory, Regulatory Affairs.